各位同仁,現在有這樣一種醫藥塑料回收廢水,就是把醫藥塑料上的鋁鉑和塑料分離回收,工藝是先用泡化堿(含水硅酸鈉)在高溫情況下清洗醫藥包裝塑料,然后再用片堿清洗,這兩種清洗廢水指標如下:COD 1100mg/L左右,生化比:0.3左右,PH:12.5左右,顯強堿性,色素也很大,污泥雜質也很多。 我開始處理的方法如下:先加酸調pH至中性左右,使廢水中的鋁及其它污泥雜質在加PAM的情況下沉淀掉,經過這步處理的廢水顏色為黃色,COD在750左右,而且鹽分應該很高;再把這樣的廢水先經過厭氧,后好氧處理。 但經過很長時間的處理,發現生化法活性污泥的培養很難,生化處理效果不理想,估計是廢水中含有很多的其它雜質,而且顏色去除率很小。 不知道各位大俠有沒有什么其它好的處理方法,希望得到討教。
小弟剛剛入行 想問下處理醫藥廢水這個工藝可嗎 進水水質 COD 10000 NH3-N 600 鹽類12000 要求出水水質 COD小于100 NH3-N 小于15采用工藝為 : 廢水-- 曝氣調節池--鐵炭電解池--加絮凝劑-- 絮凝沉淀池-- UASB反應器-- 強化SBR-- BAF-- 活性炭吸附-- 出水為醫藥化工廠 產品為 3-苯氧基苯甲醛(醚醛),阿苯達唑(丙硫咪唑) 謝謝 哥哥姐姐們了
廢水系統采用的是前置式反硝化活性污泥加PW膜出水系統,目前系統進水COD7000mg,氨氮100mg,COD處理效果較好較穩定,氨氮處理效果不穩定,時好時壞,經常出水氨氮高于進水,O池一直檢測不出亞硝態氮,硝化反應一直未啟動,求大神指點,MBR系統脫氮要注意哪些系統參數呢
1.引言 20世紀以來,醫藥工業的迅速發展,給人類文明帶來了飛躍,與此同時,在其生產過程中所排放出來的廢水對環境的污染也日益加劇,給人類健康帶來了嚴重的威脅。據文獻[1]報道,醫藥廢水成分復雜、濃度和鹽分高、色度和毒性大,往往含有種類繁多的有機污染物質,這些物質中有不少屬于難生化降解的物質,可在相當長的時間內存留于環境中。特別是對人類健康危害極大的“三致”(致癌、致畸、致突變)有機污染物,即使在水體中濃度低于10-9級時仍會嚴重危害的人類健康,采用傳統的處理工藝很難達標排放[2].對于這些種類繁多,成分復雜的有機廢水的處理,仍然是目前國內外水處理的難點和熱點。 為了尋找一種更加實用、有效、成本較低的醫藥廢水處理方法,本文將現有的方法做了一番討論,并從新思想、新技術這一思路出發,提出醫藥廢水的處理方法的發展方向。目前
用fenton試劑對生產青霉素中間體(其中含有左旋對羥基苯甘氨酸鄧鉀鹽、左旋對羥基苯甘氨酸等)產生污水進行預處理,發現投加雙氧水和硫酸亞鐵在水中,只要一接觸就會產生黑色(稍微帶有一些綠色,調節PH到4.5以上后又稍微帶紅色,但主顏色還是黑色,還是不透明)溶解于水的物質。色度去除不了。有時投加進fenton試劑后還發熱。COD去除率不穩定,有時10%,有時55%。 加堿調到8以后還是沒有特別多的沉淀(只有底部能看到一些白色沉淀)。 再加PAC用量相當大,約5g/L(10%濃度)。有沉淀但只有4%左右(體積比)。 再出水進生化,對生化有毒害作用。本來用原水稀釋到COD5000,能夠每天消解100立方,但是黑色不透明出水COD4000,進水50立方就開始污泥上浮,后恢復了半月才恢復到原先狀態。 原水性質:COD 8000—12000 BOD 2800—3400 PH 3.5---5.2 請問各位大俠,有人遇到過這種情況嘛?如何解決?
醫藥中間體,綜合廢水COD高達5萬多,B/C為0.2左右,廢水量20噸/d左右,經稀釋沉淀后進入UASB,但是會不定期的更換產品.UASB已經建成兩年了總是沒什么效果,現在準備改造!由于產品會不定期的更換,廢水的水質變化也挺大,不知這樣的情況還適合用UASB?廢水量不是很大,用物化法是否更合適,那些物化法比較合適?
1.引言 20世紀以來,醫藥工業的迅速發展,給人類文明帶來了飛躍,與此同時,在其生產過程中所排放出來的廢水對環境的污染也日益加劇,給人類健康帶來了嚴重的威脅。據文獻[1]報道,醫藥廢水成分復雜、濃度和鹽分高、色度和毒性大,往往含有種類繁多的有機污染物質,這些物質中有不少屬于難生化降解的物質,可在相當長的時間內存留于環境中。特別是對人類健康危害極大的“三致”(致癌、致畸、致突變)有機污染物,即使在水體中濃度低于10-9級時仍會嚴重危害的人類健康,采用傳統的處理工藝很難達標排放[2].對于這些種類繁多,成分復雜的有機廢水的處理,仍然是目前國內外水處理的難點和熱點。 為了尋找一種更加實用、有效、成本較低的醫藥廢水處理方法,本文將現有的方法做了一番討論,并從新思想、新技術這一思路出發,提出醫藥廢水的處理方法的發展方向。目前醫藥廢水的處理方法可大致歸納為以下幾類。 2.催化氧化法 在催化劑作用下,廢水中的有機物可以被強氧化劑氧化分解,有機物結構中的雙鍵斷裂,由大分子氧化成小
1 .引言 20世紀以來,醫藥工業的迅速發展,給人類文明帶來了飛躍,與此同時,在其生產過程中所排放出來的廢水對環境的污染也日益加劇,給人類健康帶來了嚴重的威脅。據文獻[1]報道,醫藥廢水成分復雜、濃度和鹽分高、色度和毒性大,往往含有種類繁多的有機污染物質,這些物質中有不少屬于難生化降解的物質,可在相當長的時間內存留于環境中。特別是對人類健康危害極大的“三致”(致癌、致畸、致突變)有機污染物,即使在水體中濃度低于10-9級時仍會嚴重危害的人類健康,采用傳統的處理工藝很難達標排放[2]。對于這些種類繁多,成分復雜的有機廢水的處理,仍然是目前國內外水處理的難點和熱點。 為了尋找一種更加實用、有效、成本較低的醫藥廢水處理方法,本文將現有的方法做了一番討論,并從新思想、新技術這一思路出發
1.引言 20世紀以來,醫藥工業的迅速發展,給人類文明帶來了飛躍,與此同時,在其生產過程中所排放出來的廢水對環境的污染也日益加劇,給人類健康帶來了嚴重的威脅。據文獻[1]報道,醫藥廢水成分復雜、濃度和鹽分高、色度和毒性大,往往含有種類繁多的有機污染物質,這些物質中有不少屬于難生化降解的物質,可在相當長的時間內存留于環境中。特別是對人類健康危害極大的“三致”(致癌、致畸、致突變)有機污染物,即使在水體中濃度低于10-9級時仍會嚴重危害的人類健康,采用傳統的處理工藝很難達標排放[2].對于這些種類繁多,成分復雜的有機廢水的處理,仍然是目前國內外水處理的難點和熱點。 為了尋找一種更加實用、有效、成本較低的醫藥廢水處理方法,本文將現有的方法做了一番討論,并從新思想、新技術這一思路出發,提出醫藥廢水的處理方法的發展方向。目前醫藥廢水的處理方法可大致歸納為以下幾類。<
某醫藥化工企業,有三個車間, 301號車間每天排出超高濃度氨氮廢水4噸,高氨氮廢水40噸;302號車間每天排出超高濃度氨氮廢水4噸,超高濃度含磷廢水10噸;303號車間每天排出高COD廢水500噸。經檢測301號車間超高濃度氨氮廢水的氨氮濃度為10000~12000mg/L,高氨氮廢水的氨氮濃度2000~3000mg/L;302號車間超高濃度氨氮廢水的氨氮濃度為12000~15000mg/L,超高濃度含磷廢水的總磷濃度為20000~25000mg/L;303號車間排水COD濃度為5000~6000mg/L。排水執行《化學制藥類企業污染物排放標準》確定可行的治理工藝流程。
我現在調試一個化工醫藥的廢水,用的工藝是,進水→調節池→反應一池→膠凝池1→氣浮濾池→電解池→膠凝池2→初沉池→反應二池→接觸兼氧池→沉淀池可是調試了很久就是長不了微生物。表一 廢水設計水質水量表序號 污染物 進水水質 處理后水質1 CODCr 50000mg/l <100 mg/l2 BOD5 10000mg/l <20 mg/l3 SS 1500mg/l <70 mg/l4 色度 300 倍 <50 倍5 PH 11 6-9這是我們設計的值。。請教怎么辦?生物總是不能長。或者直接死亡!
醫藥廢水,一進水就有很多泡沫,懷疑是污泥老化。求高人指點
浙江沿海某醫藥原料廠生產咪唑醛等醫藥原料, 其排放的廢水濃度高、 水質波動大。 根據現場連續采樣監測, COD為4000~8000mg/L,均值為6000mg/L,BOD日均值為1700mg/L。 廢水中含有抑制好氧微生物生長的有毒物質,可生化性較差, 屬生物難降解有機廢水。 處理生物難降解的有機物質, 提高可生化性的常用方法有鐵碳微電解和厭氧水解酸化。 鐵碳微電解具有使用范圍廣、 處理效果好、 使用壽命長、 成本低廉及操作維護方便的特點, 使用的主要原料是鐵刨花。 醫藥廢水經鐵碳微電解處理后, 生化性有所提高。 但由于醫藥廢水水質極為復雜, 含有大量的有毒難降解物質, 而通過水解酸化可使許多高分子難降解物質水解成低分子易生化物質, 進一步提高可生化性。 廢水經鐵碳微電解、 混凝中和—生化工藝處理, 出水經環境保護監測站監測
sbr處理含抗生素醫藥廢水分享
醫藥廢水微電解預處理工藝
一、工程介紹 湖南某生物科技公司廢水的氨氮濃度20000mg/l,COD濃度20000mg/l,水量約30m3/天,有一套生化處理裝置,試生產期間排水的氨氮與COD均不合格,園區污水處理廠拒絕接受,只能另建大容量池暫存。通過對其水質進行詳細的調查研究,從處理效果,節省投資,加快工程進度等方面綜合考慮,使用化學氧化聯合精餾工藝技術,對其環保裝置進行改造,達到了入園標準,排水氨氮濃度低于50mg/l,COD濃度低于500mg/l,驗收后一直運行正常。 二、廢水組分及合格要求 污水中含有污染物質的含量及其排放標準具體如下表:單位:mg/L 污染物質
急需醫藥化工廢水廢氣排放標準.還有COD允許排放量t/a 氨氮允許排放量t/a 總磷允許排放量t/a 希望個位大蝦幫忙一下 萬分感激