薄膜的純度 薄膜的純度與所蒸發純度依賴于一下三個方面:一是源材料的純度;二是加熱裝置、蒸發舟以及支撐材料的污染;三是真空系統中的殘余氣體。在沉淀過程中,蒸發物,包括原子和分子,連同殘余氣體同時的、獨立的撞擊到基片表面。 表1-1給出了沉淀速率和殘余氣體壓力在影響薄膜中含氧量上的相互作用。根據氧氣的黏滯系數(大概在0.1量級或者更小)可以大概估計出含氧量密度,然而這些結果有重要意義。為了沉積出非常純的薄膜,要求沉積速率高和低氣體(H20、CO2、C0、O2、N2)殘余壓力。對于真空蒸發來說這些條件都不是很難的,比如在10-6 torr 的壓力下蒸發速率可
關于微電極和生物膜資料
本人現在正在培養生物膜,葡萄糖配水掛膜,膜雖然掛了很多,但顏色發白,出水也呈乳白色,請教各位高手,這是什么原因?如何解決?
我現在正做城鎮污水處理設計,這是在網上搜集資料時搜到的,和大家分享分享呵呵
近期發現硝化區生物膜上生長大量紅斑瓢點蟲,幾乎將含硝化菌的污泥吃光,請問哪位高手知道如何清除?前幾天將曝氣關掉,又加了原水,但由于硝化菌也需好氧,不能將曝氣關很長時間,但開了又會促使紅斑瓢點蟲生長,對此很是頭大。下面是在生物膜上的紅斑瓢點蟲照片:
書籍 《生物膜與生物能》 關于生物細胞的生物膜方面的資料,是日本學者香川靖雄編寫的。哪位想研究細胞生物學的可以看看這個資料,很不錯的。 01
由于工程調試中,需要將接觸氧化池擴容,將其污水排凈后,看到了填料上的生物膜的性狀,拍出照片與大家分享。
生物膜掛膜是一種利用生物膜作為載體,通過微生物在其表面的附著、生長、繁殖等過程來實現對水中有機物的降解和凈化的方法。生物膜掛接效果不明顯可能是由于多種因素造成的,包括生物膜材料的選擇、掛接方法、環境條件等。 不同的生物膜材料具有不同的物理和化學性質,適合的應用場景也會有所不同。選擇適合的生物膜材料是提高掛接效果的關鍵。這些填料通常具有較大的比表面積和良好的親水性,能夠為微生物提供附著的基礎。填料表面性質、孔隙結構、機械強度等都會影響微生物的附著和生物膜的形成。甘度微生物菌掛膜時,使用組合式填料是一個很好的選擇。組合式填料通常結合了多種填料的優點,以提高微生物掛膜的效果和
小弟作為一個罐頭加工企業的甲方代表,即將參與本廠新修污水處理站的驗收.但現在有個問題.環保公司沒有將接觸氧化池的掛膜材料固定好,導致瀑氣后掛膜材料被沖得相互纏繞,還隨著瀑氣時的水流到處移動,現在分都分不開.直接造成的影響就是污泥量增大,且掛膜材料脫落現象明顯.現在想請教各位前輩,這個問題我是否應該從嚴要求,不達標則不予驗收?
如何在水流流速、流量不穩定的河道中布置生物膜(形狀就像一塊布),而在雨季洪水之中不被沖走?懸空隨波逐流,一端著底似水草,還是一端漂浮水面一端沉入水底,布面迎水還是順水? 布規格為2.5*1.5米,河水水位在1-5米之間波動(旱季、雨季)
MBR工藝的優點不必說了。但是MBR得缺點目前缺很多,成了MBR發展的制約因素。主要是膜的出水率低、能耗高、膜使用壽命低、價格昂貴等。其實這些缺點歸根到底是一個。就是莫得出水率低。如果膜的出水率高一倍,那么價格昂貴、膜更換自然就減半了。 傳統MBR膜的過水都是利用膜材料的空隙過水的。在此我提出我個人的想法。 是否存在某種膜材料,不僅僅是利用膜孔過水呢?水中是否存在某種材料界面,通過界面本身的親水性將水分子以及可溶性其他分子從濃度高一側帶到濃度低的一側,在微壓力存在的時候排掉SS濃度低的一側廢水。僅僅是過濾SS,而不是想反滲透原理那樣過濾掉可溶性大分子物質。 我想這種材料是存在的。本人一直看好MBR工藝及其變形。并且配合有關人員在尋找高過水量、微動力、價格低廉的膜材料。解決膜問題,MBR將代替一切運行費與之相當的其他生化工藝,至少可以取代沉淀、過濾等工藝了。目前有一種理論空隙率為0.4微米的微孔膜,每平米面積過水量約為1.5方/小時(注意:是每小時的過水量),而且不需要自吸泵,僅需要0.5米左右液位差即可驅動出水的微孔膜。但目前還不知道她的使用壽命
充氣型現澆空心樓蓋不僅具有以往聚苯材料輕的特點,而且能夠壓縮現場充氣,減少運費,環保,低廉。名稱為GFM已經有項目使用過,效果非常不錯,電話18500223041
現有一印染污水項目,水量5000噸/天,原水COD3500,色度800,出水COD300-500,色度80左右,工藝流程為混凝沉淀——水解酸化——接觸氧化——混凝氣浮(接觸氧化進水COD1100左右),最近一周接觸氧化池全池發黑,發臭,生物膜大量脫落,出水COD達600以上,附圖左邊是接觸氧化池前端水樣,右邊是接觸氧化池后端水樣,初步判斷有兩種可能: 1、溶解氧不足,接觸氧化前部DO在1.8左右,后部在2.5以上,加開一臺風機仍是這樣,挺迷惑,還有前一段時間水量也是這么大,為什么就DO就充足呢? 2、水解酸化池中硫酸鹽還原菌將硫酸根還原成硫化氫(原水中存在大量硫酸根),水解酸化池后端及接觸氧化池前端都可檢測到較高濃度的硫化物的存在(具體含量未知),生化系統中毒了。 各位大俠,幫我分析一下,哪種可能性大,或還有其他原因? 還有為什么導致接觸氧化池后段變混濁的是什么原因? 謝謝!
有個問題很疑惑,希望大家幫助。生物膜處理污水是不是比活性污泥法要求的進水COD 要低?進水的懸浮物要求是不是比活性污泥法要求更低?我是這么認為的,生物膜如果負荷很高或SS多的話,產泥就多,那么膜就會容易堵塞,或者出水也會帶泥,而很多生物膜工藝出水據說是沒有設沉淀池的。生物膜法總感覺比活性污泥法在運行上出狀況的概率要高出很多,愚見,請大家踴躍發言指正
納濾膜的成膜材料基本上與反滲透材料相同。商品化納濾膜的膜材質主要有以下幾種:醋酸纖維素(CA)、磺化聚砜(SPS)、磺化聚醚砜(SPES)和聚乙烯醇(PVA)等。無機材料制備的納濾膜目前也已商品化。納濾膜的制備工藝大致有以下幾種:相轉化法、稀溶液涂層法、界面聚合法、熱誘導相轉化法、化學改良法等,其中界面聚合法是制備納濾膜最常用的方法。無機材料納濾膜一般采用溶膠-混凝法制備。不同納濾膜的分離性能不完全相同。他們有一個共同點,即膜對單價離子的截留率低,對硫酸根和蔗糖的截留率高,膜對單價離子的截留率隨溶液濃度的增高而迅速下降。膜的這些特性受控于膜材料、膜結構形態和膜的表面性質等。納濾膜組件商業上的納濾膜組件大多為卷式組件,此外也有采用管式和中空纖維式的納濾膜組件。納濾膜有2個特性:1、對不同有機物組分的分離性能,分子量的“切割”范圍約為200-1000;2、膜表面負電荷對不同電荷和不同價態陰離子的Donnan點位不一樣。納濾膜的獨特性能決定了它的應用范圍,適用于下述三種情況下的物質分離:1、對單價鹽分離的截留率要求不高;2、要求進行不同價態離
生物膜除臭工藝技術簡介
在商務上由不同供貨商提供的膜的選擇方案看起來令人迷惑,因為許多材料都可以用來做膜,而它們又有許多商務名稱,實際上,真正使用的材質很少,并且大多數銷售和使用的膜只是一些很基本的類型。 膜材料的選擇 對于一個給定的分離過程選擇合適的膜和膜材料是比較困難的,為了做出合適的選擇必須先提供一些有關分離過程環境的概要信息。第一步現確定可取的過程(RO、NF、UF或MF)和適用的膜材料。可以選擇對于過程環境適合的膜材料。 除了已經應用的案例外,膜材料的選擇是比較困難的,因為可以考慮的往往不止一種材料。按一般原則,對于一個分離過程只有通過良好的計劃和成功的試驗才能為膜的選擇提供方案。 pH和溫度耐受力 在“膜材料”部分已討論了不同的材料的pH耐受力。當確定一個膜過程的時候,僅僅考慮膜材料是不夠的。膜有好多種構型(板框式、管式、卷式等)。同一個膜系統包括許多其它的組件,它們都有嚴格的pH限制。許
相信一些從事污水多年的人,都沒有看過填料掛上生物膜是什么樣的,本人剛好在網上找到一張,先目睹了:),現發上于大家共享。
我們廠采用的是A3/0的處理方法,設計處理量為4000噸/天,而現在進水量為8000噸/天,出水效果很差,COD為70(進水160),生物膜也不是很好,以前流量為4000噸的時候效果很好,我不知道是不是流量過大會抑制生物膜的增長