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純化水系統自動加藥裝置怎么做
6噸的純化水系統，二級反滲透加EDI，原來加堿是手動計量泵，不是很穩定，現在想換一套自動加堿系統，大家給點意見，什么樣的好，應該怎么做？
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教50T/H的醫藥純化水系統
50T/H的醫藥純化水系統，出水要求電阻率大于10兆歐，單級反滲透+陰陽混床能做到嗎？整套設備做下來大概需要多少錢？
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純化水系統運行中要注意什么?
純化水系統運行中要注意什么? 純化水設備系統是指將原水經過蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法后獲得的制藥用水，不包含任何附加劑，它可作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水。在片劑、膠囊、口服液和外用藥劑的生產中，凡與藥品接觸的設備、容器、內包裝和工具，都是需要用純化水來進行清洗。 今天凈得瑞純化水設備的小編就給大家介紹一下純化水系統運行中要注意什么？ 1、純化水系統高壓泵即使有極短的時間中斷運轉都可能使裝置發生故障。 2、純化水系統入口壓力要保持有適當的裕度，否則由于沒有適當的壓實，除鹽率會降低。 3、純化水系統停止時應用低壓給水置換反滲透裝置內的水。這是為了防止在停運時二氧化硅的析出。
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化工醫藥廠房純化水系統設計
化工醫藥廠房純化水系統設計另有 錢應璞《制藥用水系統設計與實踐》：http://co.163.com/forum/content/1896_621864_1.htm
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二級反滲透純化水系統培訓課程
二級反滲透純化水系統培訓課程，系統講述了純水的制備過程。 有需要的可以去這里下載：http://www.shui.shejis.com/new_kj/html/18335.shtml?uid=114897
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純化水設備系統的調試要求！
純化水設備系統的調試要求！ 純化水設備系統的調試包括工廠驗收測試（FAT）和現場驗收測試（SAT）。調試需要制定良好計劃、有相關文件記錄及工程管理，是一種用于設備系統的啟動和移交給最終用戶的方法。調試的目的在于保證設備和系統的安全性能和功能性能均能滿足設計要求和用戶期望。確認活動提供由質量部門審核通過的文件記錄，這些記錄證明用戶接收到的設備或者系統可以持續生產和分配符合一定標準質量的水。下面深圳凈得瑞純化水設備的小編就為大家介紹純化水設備系統的調試要求！ 純化水設備系統的操作者應重視調試和確認計劃，因為該計劃的執行
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純化水設備系統的區別與應用！
純化水設備系統的區別與應用！ 超純化水設備和純化水設備分別是用于生產超純水和純化水設備。通常情況下，電導率用于測量純凈水，電阻率用于測量超純水的質量。 通常，純水的人工電導率為1-10μs/ cm，超純水的電阻率為1-18MΩ·cm或更高。 這是兩者產生的水質之間的差異。 用于生產純水的純化水設備通常使用離子交換技術（相對原始），現代方法經常使用反滲透設備作為主要生產過程。 在某些行業中，還將使用兩階段的反滲透過程。 根據原水的不同，反滲透的前端有不同的預處理過程。 用于生產超純水的超純化水設備具有基于反滲透裝置的混合床，這也是一種離子交換過程。 但是，大多數現代方法都將EDI設備用作超純水的主要生產過程。 根據水需求的差異，后端處理過程并不完全相同。 純化水設備主要用于不需要太多水的行業，例如表面處理，精細清潔化學品以及塑料和硬件的初級清潔。 而超純化水設備則主要用于對水的要求特別高的行業，例如靈活性。 電路板清潔，手機玻璃蓋清潔，相
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專業制藥純化水制備系統
專業制藥純化水制備系統
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制藥純化水系統的清洗維護工作如何開展？
制藥純化水系統的清洗維護工作如何開展？ 對制藥純化水設備而言，清洗維護保養工作非常有必要，既有利于系統維持良好的性能，實現連續穩定制備出高質量的產水，以滿足生產線用水需求，同時也有助于延長設備的使用壽命。從長遠角度看，這也是一種降低成本的方法。下面深圳凈得瑞純化水設備的小編就為大家介紹，制藥純化水系統的清洗維護工作如何開展？ 制藥純化水設備具有一定的清洗條件，要求制定明確的洗滌計劃，內容應包括洗滌方法、洗滌周期以及關鍵部件的清洗驗證。在清洗過程或者清洗后檢查，
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醫院純化水系統如何選擇工藝？優勢及應用范圍由哪些？
華浦醫療純化水設備介紹 華浦醫用純水是通過醫院水處理設備制取得來，原水經過反滲透工藝去除有毒有害的各類雜質的同時也將水中的礦物質全部去除，只保留水分子。 華浦醫療純化水設備工藝 華浦醫用純水設備由預處理系統，反滲透主機
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純化水系統硝酸鹽！微生物！超標
各位老師，我們的純化水系統，一個系統硝酸鹽經常性超標，包括用水點、總送、總回、甚至純水機出口。 換過膜、系統酸洗鈍化，都不行！ 收集到的一些信息如下： 1、總進水硝酸鹽指標好的，但不確定進到原水箱后的水質怎么樣？ 2、原水箱是不消毒，一年洗一次，平時不制水時系統低頻運行，一級濃水回到原水箱； 3、 砂濾、碳濾，每月巴氏消毒一次； RO膜，一般2年左右換一次，平時不清洗； 儲罐及分配系統，一個月一次臭氧水消毒（臭氧機為空氣源），半年一次二氧化氯消毒；消毒期間車間使用點幾乎不會進行排放動作。 每年會進行一次堿液循環，管道改造后進行酸堿鈍化（但因為沒有加熱裝置，酸堿洗就常溫，并且之前的酸洗濃度應該沒有達到8%硝酸濃度）
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常用純化水系統制備純水的六種方法
常用純化水系統制備純水的六種方法 實驗室純水的制備方法有多種，最常用的為離子交換、活性炭吸附、微孔過濾、超濾、反滲透、紫外線照射等六種。下面深圳凈得瑞純化水設備的小編就給大家介紹常用純化水系統制備純水的六種方法！ 一、離子交換法 離子交換法是以圓球形樹脂（離子交換樹脂）過濾原水，水中的離子會與固定在樹脂上的離子交換。常見的兩種離子交換方法分別是硬水軟化和去離子法。硬水軟化主要是用在反滲透（RO）處理之前，先將水質硬度降低的一種前處理程序。軟化機里面的球狀樹脂，以兩個鈉離子交換一個鈣離子或鎂離子的方式來軟化水質。 離子交換樹脂利用氫離子交換陽離子，而以氫氧根離子交換陰離子；以包含磺酸根的苯乙烯和二乙烯苯制成的陽離子交換樹脂會以氫離子交換碰到的各種陽離子（例如Na+、Ca2+、Al3+）。同樣的，以包含季銨鹽的苯乙烯制成的陰離子交換樹脂會以氫氧根離子交換碰到的各種陰離子（如Cl-）。從陽離子交換樹脂釋出的氫離子與從陰離子交換樹脂釋出的氫氧根離子相結合后生成純
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純化水系統中的四種膜過濾技術和三種機制！
純化水系統中的四種膜過濾技術和三種機制！ 過濾是純化水系統應用最為廣泛的操作單元之一，利用具有滲透能力的過濾濾材將水中的顆粒、微生物等雜質分離出來。這種膜過濾分離技術，應用領域不斷拓展，是當前較為先進的技術之一。下面深圳凈得瑞純化水設備的小編就為大家介紹，純化水系統中的四種膜過濾技術和三種機制！ 過濾器中的過濾膜是其核心組件，決定了過濾裝置的功能。按照濾膜的分離能力，可分為反滲透膜、超濾膜、微濾膜、納濾膜等。四種膜過濾技術的參數對比如下圖所示： 過濾的過程主要通過直接截留機制、慣性撞擊機制與擴散截留機制截留
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簡單介紹符合GMP要求的制藥純化水系統
純化水、注射用水的制備、儲存和分配應能防止微生物的滋生和污染；儲罐和輸送管道所用材料應無毒、耐腐蝕；管道的設計和安裝應避免死角、盲管；儲罐和管道要規定清洗、滅菌周期；注射用水儲罐的通氣口應安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。注射用水的儲存可采用80oC以上保溫、65oC以上保溫循環或4oC以下存放。藥品生產過程的驗證必須包括工藝用水系統蒸餾水機的設計要求材質：316L不銹鋼材料，電拋光并鈍化處理 焊接 控制 冷凝器 排氣 純水/注射用水貯存及分配系統設計的重要原則盡量使用新鮮制備的水:貯罐與用水量相匹配流水不腐：保持循環，雷諾數大于4000儲管和運輸管道無死角和盲管：無盲管—3D規則無球閥無玻璃液位計管壁光滑-----貯罐/管道宜用不銹鋼材，最好用316L。一個輸送泵進入儲罐的空氣經過過濾：貯罐須安裝0.2疏水性呼吸器設有消毒/滅菌裝置：貯
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醫療制藥純化水設備系統報價！
醫療制藥純化水設備系統報價！ 純化水設備是用于滿足各行業需求制取純化水的設備系統，多用于醫療器械行業、生物制藥行業，化學化工行業等；純化水設備核心技術采用反滲透、EDI等最新工藝，其將原水通過合理、高效的預處理系統去除顆粒、雜質、膠體、余氯以后，再通過的反滲透膜分離技術去除水中的細菌、病毒等微生物以及絕大部分對人體有害的重金屬等離子，使得產成水達到規定的質量要求。以滿足制藥廠、醫院的純化水制取、醫藥大輸液制取的用水要求。 那么，一臺醫療制藥純化水設備系統報價是多少呢？下面深圳凈得瑞純化水設備的小編為大家詳細介紹。
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醫藥純化水設備系統的工藝與清洗！
醫藥純化水設備系統的工藝與清洗！ 醫藥純化水設備制取規范：制藥用水分類及水質指標： 一、制藥用水（工藝用水：藥品生產工藝中使用的水，包括飲用水、純化水、注射用水）分類； 1、飲用水（Potable-Water）：通常為自來水公司供應的自來水或深井水，又稱原水，其質量必須符合國家標準GB5749-85《生活飲用水衛生標準》。按2000中國藥典規定，飲用水不能直接用作制劑的制備或試驗用水。? 2、純化水（Purified Water）：為原水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的制藥用的水、不含任何附加劑。純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水，不得用于注射劑的配制采用離子交換法、反滲透法、超濾法等非熱處理制備的純化水一般又稱去離子水。采用特殊設計的蒸餾器用蒸餾法制備的純化水一般又稱蒸餾水。 3、注射用水（Water for Injection）：是以純化水作為原水，經特殊設計的蒸餾器蒸餾，冷凝冷卻后經膜過濾
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純化水設備系統的三種消毒方式！
純化水設備系統的三種消毒方式！ 純化水設備系統的消毒大體上可分為物理消毒和化學消毒兩種。紫外線消毒可能只會對局部有作用，除菌過濾器可能只發回暫時的作用。在純化水設備中，不論是巴氏消毒、過熱水滅菌或純蒸汽滅菌，都被認為是較為常規的物理消毒。臭氧、過氧化氫、次氯酸等均是常用的化學消毒劑。 今天深圳凈得瑞純化水設備的小編就給簡單為大家介紹純化水設備系統的三種消毒方式！ 一、巴氏消毒法在純化水水設備中，巴氏消毒主要功能是：a，用于純化水設備的活性炭等預處理單元。b，RO/EDI單元以及儲存與分配管網單元的周期性消毒。巴氏消毒法也稱低溫消毒法，它的一種能殺死各種病原菌的熱處理方法，其對象主要是病原微生物及其他生長態菌。巴氏消毒的工作原理是，利用病原體不是很耐熱的特點，用適當的溫度和保溫時間處理，將其全部殺滅。但是經過巴氏消毒后，仍保存小部分較耐熱的細菌或細菌芽孢。因此巴氏消毒不是無菌處理過程。
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純化水制備系統的設計這些都要確認！
純化水制備系統的設計這些都要確認！ 在施工之前，純化水系統的設計文件包括URS、FDS、DDS等均要逐一進行檢查，以確保系統能夠完全滿足URS及GMP中的所有要求。設計確認應貫穿整個設計階段，從概念設計到開始采購施工，整個過程是一個動態的過程。 設計確認的形式較為多樣，會議記錄、參數計算書、計算交流記錄、郵件等均為設計確認的證明文件。目前，業內通用的做法是在設計文件最終確定后總結一份設計確認報告，其中包括對URS的審核報告。今天深圳凈得瑞純化水設備的小編就以下列出了純化水制備系統設計確認報告中應該包含的內容。 一、設計文件的審核制備和分配系統的所
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純化水設備系統的運行細節確認！
純化水設備系統的運行細節確認！ 運行確認是純化水設備系統驗證的重要內容。今天深圳凈得瑞純化水設備的小編就為大家詳細介紹純化水設備系統的運行細節確認！ 運行確認需要的文件包括：1、由質量部門批準的運行確認方案。2、供應商提供的功能設計說明、系統操作維護手冊。3、系統操作維護標準規程。4、系統安裝確認記錄及偏差報告。5、標準操作規程（至少是草稿版本）。 運行確認的測試項目包括以下內容： 一、系統標準操作規程的確認。系統標準操作規程（使用、維護、消毒）在運行確認時應具備草稿，在運行確認過程中審核其準確性、
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純化水設備系統的安裝細節確認！
純化水設備系統的安裝細節確認！ 在安裝確認中，一般把純化水的制備系統及儲存與分配系統分開進行。下面深圳凈得瑞純化水設備的小編就為大家詳細介紹純化水設備系統的安裝細節確認！ 安裝確認需要準備的文件包括： 1、由質量部門批準的安裝確認方案。2、竣工文件包，工藝流程圖、管道儀表圖、部件清單、電器設計文件及參數手冊、電路圖、材質證書和必要的表面粗糙度證書、焊接資料、壓力測試及清洗鈍化記錄等。3、關鍵儀表的技術參數校準記錄。4、關鍵儀表的技術參數及校準記錄。5、系統操作維護手冊。6、系統調試記錄如FAT和SAT記錄。