我用Fenton氧化處理某廢水,現在是小試階段,我看很多資料上通常Fenton氧化反應最適pH為3.5左右,而我的小試實驗在pH2-8范圍內,出水COD去除率都有70%以上,并且反應后出水pH都在2-3之間,我的雙氧水投加量是0.05 ml/ml水樣,雙氧水與鐵摩爾比為10比1,請問這是怎么回事,請高手指教!
1. 機械混合槽
第一次接觸焦化廢水的處理這塊,想問一下有沒有關于臭氧氧化塔的圖紙!還有前期做了一些焦化廢水處理的相關調研,分享一些文獻,有需要的可以看看!
看到在酸性溶液中用過氧化氫進行的氧化反應,往往是極度慢的;而在堿性溶液中氧化反應是快速的。這句話是否正確?如果正確,那么Fenton氧化法的pH值控制在8的條件下氧化是什么效果?因為在低pH值條件下氧化后往往還需加堿調節pH,如果能在pH 8的條件下氧化,可以節約成本和減少操作環節,有沒有哪位同仁做過相關的實驗對比,來分享下,或者大家談談自己的看法。
臭氧接觸塔的制作圖
新型AOPs臭氧催化氧化塔
高級氧化之Fenton技術相關解析 Fenton氧化法是一種高效且經濟的廢水高級氧化技術,過氧化氫和亞鐵離子反應產生強氧化性的羥基自由基(·OH),氧化降解廢水中污染物。其化學反應機制:H<
芬頓(Fenton
礦石類Fenton類氧化實驗的研究文章,對做實驗有些指導的
摘要:采用Fenton試劑對某染襪廠兩股含陽離子染料的印染廢水進行了處理。考察了反應時間、雙氧水用量、硫酸亞鐵用量以及pH對印染廢水的色度及COD去除率的影響。又通過正交實驗確定了Fenton試劑處理該廢水的最佳操作條件。結果表明 ,隨著反應時間的延長 ,色度及COD去除率增大 ,最佳反應時間為 30min ;色度及COD的去除率隨著雙氧水 (30 % )的用量增加而增大 ,最佳用量為 4mL/L ;硫酸亞鐵最佳用量為 30 0mg/L ;最佳 pH值為 4.0。在最佳實驗條件下 ,COD濃度為 6 5 0mg/L的廢水經氧化處理后可達標排放 ,COD值為 12 0 0mg/L的廢水 ,需經絮凝預處理后再用Fenton試劑氧化 ,方可達標排放關鍵詞:印染廢水,Fenton試劑,氧化,色度,COD染料廢水一直是難于處理的工業廢水之一。它具有成分復雜、難降解有機污染物含量高、堿性大、色度高、水質變化大等特點 ,加之染料中的硝基和胺基化合物具有較大的生物毒性[1- 4] ,故傳統的生化處理工藝很難使其達標排放。本研究利
我們公司有個項目要用fenton氧化法,但這方面的工程實例太少了,不知有沒有接觸過此類工程實例的人,幫我解答一下。主要是容器及管道等的防腐問題,容器我想用PE的,不知行不行。問了供應商,他們也不知道。不行的話玻璃鋼不知可否?
用fenton試劑對生產青霉素中間體(其中含有左旋對羥基苯甘氨酸鄧鉀鹽、左旋對羥基苯甘氨酸等)產生污水進行預處理,發現投加雙氧水和硫酸亞鐵在水中,只要一接觸就會產生黑色(稍微帶有一些綠色,調節PH到4.5以上后又稍微帶紅色,但主顏色還是黑色,還是不透明)溶解于水的物質。色度去除不了。有時投加進fenton試劑后還發熱。COD去除率不穩定,有時10%,有時55%。 加堿調到8以后還是沒有特別多的沉淀(只有底部能看到一些白色沉淀)。 再加PAC用量相當大,約5g/L(10%濃度)。有沉淀但只有4%左右(體積比)。 再出水進生化,對生化有毒害作用。本來用原水稀釋到COD5000,能夠每天消解100立方,但是黑色不透明出水COD4000,進水50立方就開始污泥上浮,后恢復了半月才恢復到原先狀態。 原水性質:COD 8000—12000 BOD 2800—3400 PH 3.5---5.2 請問各位大俠,有人遇到過這種情況嘛?如何解決?
對于COD為20000mg/L的化工廢水打算采用fenton試劑氧化做強化預處理,請教fenton試劑氧化的處理成本大概是多少?處理規模100t/d.謝謝各位!
1、電解還原-Fenton法電解還原-Fenton法是利用電解還原的方法使Fe3+在陰極再還原為Fe2+催化劑,反應pH約操作在1.5左右,特別適合處理高COD且難生物分解的有機廢液, 陰極反應如式(2),因此原先式(1)的反應可修正為式(3),即反應過程幾乎不會產生鐵污泥。 反應過程中,H2O2直接連續添加於電解還原槽並與電解產生的Fe2+反應,用以氧化廢水中的有機物, 而反應產生的Fe3+又可直接于陰極還原成Fe2+並源源不斷的參與反應,使得H2O2的氧化效率提高,降低H2O2的加藥量及降低操作成本。 此外,在陽極發生之電極氧化作用亦可去除部份有機物。反應完成後的Fe2+與Fe3+混合溶液可作為鐵系混凝劑使用。 對高濃度COD廢液
對難處理工業廢水進行Fenton氧化預處理試驗時,一般會產生哪些不利的氣體?比如惡臭氣體該如何處置?反應放熱量很大,如果是大量的工業廢水,再有不明氣體的混合作用,會不會發生爆炸的危險? 是二氯丁二烯生產工藝廢水的處理。在這一工段中,廢液的產生主要來自水汽提餾和精餾過程產生的釜底廢液。這些廢液中含大量的多氯化烴、多氯化烯烴、阻聚劑木焦油和吩噻嗪等。這些廢液中的物質揮發性強,具有濃烈的刺激性氣味,對生產操作帶來極大不便;同時,隨著廢液儲存時間的延長,氯代烯烴會發生自聚,析出固體。 即便分析了成分,還是不能很明確具體會
我現在在做一個生化項目,工藝選擇是Fenton氧化+厭氧+好氧工藝。因為要處理的這個水樣生化性很差,所以采用Fenton氧化工藝,但是公司請來了同濟大學一個博士,他的建議是如果上了Fenton氧化,后面就不要接厭氧,因為Fenton氧化的出水,會在厭氧池中再次被還原,Fenton效果會降低。可事實是,我們如果直接Fenton后進好氧池,好氧根本承受不了,我們COD達到了20000,有機物濃度過高,產生了大量的粘稠狀泡沫,所以必須加上厭氧。加上厭氧后,處理效果明顯提高。在這里,我想請教一下各位專業人士,Fenton氧化真的會跟厭氧反應相互抵消嗎?我從沒有看到過類似的文獻,求各位大神科普,跪謝
摘要:采用Fenton試劑對某染襪廠兩股含陽離子染料的印染廢水進行了處理。考察了反應時間、雙氧水用量、硫酸亞鐵用量以及pH對印染廢水的色度及COD去除率的影響。又通過正交實驗確定了Fenton試劑處理該廢水的最佳操作條件。結果表明 ,隨著反應時間的延長 ,色度及COD去除率增大 ,最佳反應時間為 30min ;色度及COD的去除率隨著雙氧水 (30 % )的用量增加而增大 ,最佳用量為 4mL/L ;硫酸亞鐵最佳用量為 30 0mg/L ;最佳 pH值為 4.0。在最佳實驗條件下 ,COD濃度為 6 5 0mg/L的廢水經氧化處理后可達標排放 ,COD值為 12 0 0mg/L的廢水 ,需經絮凝預處理后再用Fenton試劑氧化 ,方可達標排放關鍵詞:印染廢水,Fenton試劑,氧化,色度,COD染料廢水一直是難于處理的工業廢水之一。它具有成分復雜、難降解有機污染物含量高、堿性大、色度高、水質變化大等特點 ,加之染料中的硝基和胺基化合物具有較大的生物毒性[1- 4] ,故傳統的生化處理工藝很難使
用重鉻酸鉀法測定Fenton氧化出水中COD含量,如何知道廢水中是否還存在亞鐵離子?或者,在亞鐵和三價鐵可能共存的條件下如何測定亞鐵的量?
想用Fenton試劑法處理人造花廠排放的印花廢水,COD為10000mg/L,水量很小,只有18m3/d,有沒有人用過這種方法處理的,說說你的經驗吧