目前,題主(環境小白)在藥廠做一個芬頓預處理的小試遇到一些問題,處理的是磷酸酯高濃廢水(COD在60000-100000mg/L左右),投入的H202和硫酸亞鐵摩爾比為3:1,做了六次實驗,一升水樣里30%H202投加量分別為1.53、4.69、7.65、15.3、30.6和61.2毫升,對呀七水合硫酸亞鐵投加量為1.39、4.17、6.95、13.9、27.8和55.6g。前三個投加量對水體中COD沒有變化,反而提升了。最后兩種投加量形成了白色渾濁物沉降不了(這個是芬頓試劑量加多了么?)。(實驗步驟是先調pH到3,加入硫酸亞鐵攪拌均勻,再加入H2O2反應40分鐘后,加入堿液調pH到8)。第四種實驗條件處理效果也不佳。大家一般是怎么投加芬頓試劑的呀?
Fenton試劑在處理廢水過程中除具有氧化作用外,還兼有混凝作用,因此脫色效率較高。但由于Fenton試劑含有雙氧水,所以反應過程中放出大量氣泡,氣泡會把沉淀帶起來,影響沉淀效果,導致沉淀停留時間需要很長,如果后接氣浮可能有一定難度,不知道大家怎么看?
:victory: Minimization of organic content in simulated industrial wastewater by Fenton type processes: A case study
芬頓試劑涉及雙氧水和硫酸,都屬于危險化學品。大家在類似項目中對存儲倉庫是怎么設計的,倉庫是否需單獨設置,與其他建構筑物有沒有距離要求,火災危險性等
請問大俠,用于污水處理的芬頓試劑,雙氧水濃度、Fe2+的濃度、以及二者的配比應該是多少?我的廢水COD大約10W左右,大概要加多少量的雙氧水和Fe2+才會過量? 在線等答案。。
芬頓試劑的氧化能力比重鉻酸鉀高,為什么經過芬頓后的水樣還能用重鉻酸鉀法測出很高的COD?根據COD的測試方法,是否能用COD消解液來處理高濃度COD廢水?
芬頓試劑法降解高濃度制藥廢水
:victory: Combined zero-valent iron and fenton processes for the treatment of Brazilian TNT industry wastewater
水處理芬頓試劑效果受到哪些因素的影響芬頓試劑主要指的是硫酸亞鐵試劑與雙氧水,在水處理行業中,硫酸亞鐵水處理是屬于一種較低成本的藥劑,則雙氧水的用藥成本比較高,然而這兩種產品搭配使用可生成氧化分解的作用,針對一些污水處理較難處理的水質。 污水處理使用芬頓試劑,有時候使用不當會影響處理效果。例如,污水處理中投加硫酸亞鐵與雙氧水同時投加,若出水渾濁,與硫酸亞鐵、雙氧水投加有關嗎?哪些原因可能影響芬頓試劑的作用? 影響芬頓試劑的作用因素,出水渾濁與除磷劑、雙氧水的投加是關系的,一般情況下,應先調節PH值,然后投加硫酸亞鐵,在投加雙氧水。影響芬頓試劑的因素有很多種,反應的PH值,亞鐵與雙氧水的比例,雙氧水的投加濃度等等。污水處理時,一般投加順序都是固定的,首先需調節PH值,二是投加硫酸亞鐵,然后投加雙氧水,反應20-40分鐘后再加入堿調節PH值。 當污水處理使用芬頓試劑時,應該注意兩種藥劑是不可以同時投加的,這樣會影響反應效果,而反應時間若不確定,可以根據實驗來確定,但是通常情況下三十分鐘左右是沒有問題的。
論文簡介:采用芬頓試劑氧化、微電解、接觸氧化組合工藝處理丙烯腈廢水。研究了各單元工藝的最佳控制參數和操作條件。結果表明,在廢水pH值為3左右、反應時間 投稿網友:fresh122 上傳時間: 2012-10-16
最近做的一個芬頓,調PH值到2-3.加入從千分之0.4到5的亞鐵,再加入千分之1.2到5的雙氧水,發現亞鐵和雙氧水比值越大,效果越好。
各位大蝦,我用芬頓試劑做的焦油廢水預處理,廢水濃度15000-20000,為什么起那么多的泡沫啊?反而在氣浮池里用硫酸亞鐵絮凝時不太起泡沫,在后面的ph調節槽和生化都有很多泡沫,哪位大蝦知道是不是芬頓做預處理由于雙氧水的作用都會起很多泡沫啊?
跪求大神們給找找問題!!!芬頓試劑處理完廢水,調完pH絮凝時有大量小氣泡,是我用的雙氧水過量還是比例有問題? 廢水的COD為7680mg/L,我用的30%雙氧水的體積分別為3,4,5,6毫升,亞鐵離子跟雙氧水的摩爾比是1:8,1:10,1:12,1:20,1:30,1:6,1:5,1:1都試過,1:6以上的調堿后沉淀很多,絮凝效果不好,處理效果也不好。6ml雙氧水1:10時處理效果最好能達到50%,但絮凝時有小氣泡很是影響絮凝所用的時間。摩爾比為1:10時,雙氧水用3,4,5毫升都試過了,有氣泡, 請問那些小氣泡是雙氧水在堿性條件下分解的氧嗎?怎么解決氣泡問題,好讓絮凝效果更好? 廢水的pH在3左右,我取得100毫升,但是雙氧水一多了,調完堿絮凝的時候有好多小氣泡,影響絮凝效果<
(1)銨根與甲醛反應生成六次甲基四胺鹽及強酸:(氨的部分電離產生少量銨根,但由第二個反應大量消耗銨根后,氨電離方程就強烈地偏向右邊了) (2)反應生成的六次甲基四胺鹽及3個氫離子都可以跟堿反應,而你的溶液中正好有還未反應的氨水,因而第二個反應,中和反應發生了: (CH)2N4H+ + NH3 = (CH)2N4 + NH4+ H+ + NH3 = NH4+ 這第二組反應就是一個釋放出中和熱的過程,所以你的溶液就熱起來了。 這里生成的銨
本人經歷過3個芬頓項目,其中一個運行了4年多,現總結芬頓出現沉淀池上可能出現的問題及應對方法如下: 現象 出現原因 解決辦法
請教芬頓所產生的污泥如何處理?該污泥脫水性如何,一般是做危固處理還是普通的污泥填埋處理(理由?)?有什么辦法把該污泥做到含固率50%,成本如何?
電鍍廢水進水cod是1000左右,經過徽電解鐵炭處理,加硫酸把ph調到了3,然后加雙氧水和亞鐵,雙氧水濃度30%左右,亞鐵10%濃度左右,orp顯示560mv,芬頓之后ph加堿回調到8.5加pam。 想要控制出水cod達到300,需要加多少雙氧水和亞鐵為好,條件有限無法做試驗,求助大神們給個經驗指點一下,一天進水40噸左右,現在是雙氧水一天消耗250升,消耗亞鐵500升,出水cod500多,不知道最佳加藥量是多少,求助大神們指點
各位大神,小弟最近運行的芬頓流化床技術進行深度處理,鐵泥絮凝沉降沒什么問題,能夠沉降,但是通過虹吸管和泵將沉淀池沉淀的鐵泥抽到濃縮池后,鐵泥就變得很散,無法沉降,測得濃縮池底下的鐵泥固形物只有3%,很難通過離心機大量脫水出泥,PH、進水水質等都跟之前正常差不多,變化不大,這其中可能有什么原因啊?最近因為這自己都煩透.........
各位前輩,您們好。我是剛開始研究污水處理。我們廠的污水主要是含有機磷,經過一段時間的摸索,我確定先用鐵碳微電解法,然后再加少量雙氧水來達到除有機磷的效果。但是遇到不少問題,需要各位高手的幫忙。1.我現在做的是小試實驗,大約是1L廢水配約1L的鐵碳填料,在鐵碳曝氣前30min還好,時間一長,就會出現大量白色泡沫,從燒杯上方溢出。是曝氣太大引起的嗎?2.鐵碳結束后,我加了一定量的雙氧水,再曝氣時,只要一曝氣,立馬出現大量偏黃色泡沫,這是雙氧水分解了產生的,還是怎么?泡沫這么多,怎么解決呢?3.我優化了各種條件,鐵碳曝氣2h,再加雙氧水曝氣2h,從磷含量由原來的3000mg/L現在能降到500mg/l,我是忽略了什么環節,還能怎么改變條件降低到低于100mg/L呢?謝謝各位的幫助了。
大家好,目前正在做化工廢水芬頓的調試,目前進水量為20m3/h,COD為10500,出水COD 8700,有以下問題想請教下:1、硫酸亞鐵和雙氧水的添加順序,有說同時添加的,也有說先加硫酸亞鐵,過十幾分鐘后加雙氧水,有什么區別嗎?我們調試時,廢水中先加入雙氧水,并沒有明顯現象,然后再逐步加入硫酸亞鐵,水樣立刻反應,先是變成淺紅,然后隨著硫酸亞鐵的增多,紅色越來越濃,可能是反應越劇烈了吧,需要不停空氣攪拌,不知攪拌多長時間合適呢,就是說進行芬頓反應時,需要多長時間才能反應完全? 多長時間雙氧水才能耗盡,以不影響后面的COD測定呢?(目前水的顏色為暗紅色)2、芬頓尺寸為4mX2mX3m,共4格,加藥后4個池子水的顏色應該是一樣的還是前面顏色深點,后面出水池子顏色淡點,效果更好? 3、最主要的就是雙氧水和硫酸亞鐵的投加量,按目前的20m3/h,COD為10500,該怎么計算投加兩種藥劑的量?如果小試,已COD去除率為標準計算投加藥劑還是其他指標4、芬頓反應PH控制在3-5,用什么來調節PH值,目前項目中沒有調節P