納濾膜的成膜材料基本上與反滲透材料相同。商品化納濾膜的膜材質主要有以下幾種:醋酸纖維素(CA)、磺化聚砜(SPS)、磺化聚醚砜(SPES)和聚乙烯醇(PVA)等。無機材料制備的納濾膜目前也已商品化。納濾膜的制備工藝大致有以下幾種:相轉化法、稀溶液涂層法、界面聚合法、熱誘導相轉化法、化學改良法等,其中界面聚合法是制備納濾膜最常用的方法。無機材料納濾膜一般采用溶膠-混凝法制備。部分納濾膜的分離性能,可以看出,不同納濾膜的分離性能不完全相同。他們有一個共同點,即膜對單價離子的截留率低,對硫酸根和蔗糖的截留率高,膜對單價離子的截留率隨溶液濃度的增高而迅速下降。膜的這些特性受控于膜材料、膜結構形態和膜的表面性質等。納濾膜組件商業上的納濾膜組件大多為卷式組件,此外也有采用管式和中空纖維式的納濾膜組件。納濾膜有2個特性:1、對不同有機物組分的分離性能,分子量的“切割”范圍約為200-1000;2、膜表面負電荷對不同電荷和不同價態陰離子的Donnan點位不一樣。納濾膜的獨特性能決定了它的應用范圍,適用于下述三種情況下的物質分離:1、對單價鹽分離的截留率要求不高;
膜的可靠性是目前阻礙膜技術推廣應用的關鍵之一,而膜污染又是影響其可靠性的決定因素。 盡管在膜的應用過程中產生膜污染是在所難免的,但是可以通過對不同的膜污染采取相應的措施來減少膜污染程度。納濾膜污染的特性與水中污染物的物理、 化學、 微生物性質密切相關,可分為無機污染、 有機污染和微生物污染。 用納濾膜法處理水的過程中,造成膜污染的物質主要是地表水和地下水存在的水合狀態的金屬氧化物、 含鈣化合物、 膠體物質、 有機物以及微生物等,這些物質在膜表面上形成了濾餅、 凝膠及結垢等附著層或堵塞膜孔,因此導致膜分離性能發生變化,具體表現為膜的透過通量減少、膜的荷電性質和膜孔結構發生變化,膜的使用壽命降低。納濾膜污染的控制與防止膜污染通常是指溶液中的溶質、 膜以及溶劑相互作用而產生的一些復雜現象,主要包括膜面污堵、 化學破壞以及細菌生長幾種情況。其一般性機理是:當截留的污染物質沒有從膜表面傳質回主體液流中,膜面上污染物質的沉淀與積累,使水透過膜的阻力增加,妨礙了膜面上的溶解擴散,從而導致膜產水量和水質的下降。同時由于沉積物占據了鹽水通道空間,限制了組件中的水流流動,增加
大多數的納濾是多層聚合物組成的復合型膜,納濾是介于反滲透和超濾之間的一種膜。納濾膜的表層孔徑范圍在納米級(10-9m),平均孔徑為2mm,相對分子質量截留范圍為200-1000。其表面分離層通常荷負電化學基團,多數納濾膜表面荷負電。納濾膜的孔徑和表面荷電特征使其分離具有兩個特性,即篩分效應和電荷效應。 反滲透膜脫除了所有的鹽和有機物,而超濾膜對鹽和低分子有機物沒有截留效果。納濾膜截留了糖類低分子有機物和多價鹽(如MgSO4),對單價鹽的截留率僅為10%~80%,具有相當大的通透性,而二價及多價鹽的截留率均在90%以上。納濾膜對鹽的截留性能主要是由膜的電荷效應決定的,納濾膜對中性不帶電荷的物質(如,乳糖、葡萄糖、麥芽糖)的截留則是由膜的篩分效應決定的。例如,日東電工的NTR-7450膜,脫鹽率是50%,對蔗糖的截留率是36%,
在過去的很長一段時間里,納濾膜被稱為超低壓反滲透膜(LPRO:Low Pressure Reverse Osmosis),或稱選擇性反滲透膜或松散反滲透膜(Loose RO:Loose Reverse Osmosis)。日本學者大谷敏郎曾對納濾膜的分離性能進行了具體的定義:操作壓力≤1.50mPa,截留分子量200~1000,NaCl的截留率≤90%的膜可以認為是納濾膜。現在,納濾技術已經從反滲透技術中分離出來,成為介于超濾和反滲透技術之間的獨立的分離技術,己經廣泛應用于海水淡化、超純水制造、食品工業、環境保護等諸多領域,成為膜分離技術中的一個重要的分支。 納濾技術原理a.溶解--擴散原理:滲透物溶解在膜中,并沿著它的推動力梯度擴散傳遞,在膜的表面形成物相之間的化學平衡,傳遞的形式是:能量=濃度o淌度o推動力,使得一種物質通過膜的時候必須克服滲透壓力。b.電效應:納濾膜與電解質離子間形成靜電作用,電解質鹽離子的電荷強度不同,造成膜對離子的截留率有差異,在含有不同價態離子的多元體系中,由于道南(DONNAN)效應,使得膜對不同離子的選擇性
這幾天接手一個可以使人抓狂的純水系統維護項目,維護內容之一是要離線化學清洗反滲透膜,據業主說使用的反滲透膜是日本東麗原產地進口的高溫水殺菌反滲透膜,具體膜型號不明。經過咨詢東麗中國的技術支持,確認了這種膜的存在并且這種RO膜的外型尺寸和接口尺寸都和普通膜是一致的。接下這筆業務后拆開端蓋見到膜抗應力器立刻暈倒,FRP膜殼中裝的居然都是東麗SU系列的耐高溫納濾膜,接口規格和普通反滲透膜相差深遠,外型尺寸也不一致,膜適配器根本就不通用,而且更稀奇的是該反滲透(納濾)系統運行壓力居然達到了1.8MPa,一級系統脫鹽率達到了98%以上,二級系統脫鹽率穩定達到80%以上,完全就是反滲透膜的表現,而且二級系統還不用調PH,出水電導1.3μs/cm。先不說為了納濾適配器忙活了好幾天,就這納濾膜能完全代替反滲透膜并且看起來比反滲透膜運行更出色就足夠震撼了。再就這樣的膜運行情況咨詢東麗中國的技術支持,他們也說不出是ABC還是CBA了,事實擺在那里。但是幾位技術支持都說,納濾就是納濾,過濾孔徑和反滲透膜不在一個級別上,標準運行壓力也不一樣。化學清洗的事情是結束了,但是這看起來像原則問題的
1. 產品介紹:納濾膜截留分子量介于反滲透膜和超濾膜之間,約為200-800道爾頓。截留特性:對二價和多價陰離子優先截留,對單價離子的截留率大小與料液的濃度和組成相關。納濾一般用于去除地表水中的有機物和色素、地下水中的硬度且部分去除溶解鹽,在食品和生物醫藥生產中用于物質的提取、濃縮。納濾膜的運行壓力一般3.5-30bar。2. 納濾膜材質:
德蘭梅爾-萊特萊德代理商工業德蘭梅爾納濾膜優勢 1、采用了目前先進的德蘭梅爾膜技術,截留精度有所保障,同時膜的通量及系統整體運行的穩定性能更加可靠。 2、脫鹽率較高,產水水質標準高,且穩定性好。 3.可根據客戶具體要求回收透過液,且膜元件的性能可通過清洗進行恢復,從而降低系統運行成本。 德蘭梅爾-萊特萊德代理商工業德蘭梅爾納濾膜注意事項 1、產水量和脫鹽率的測試條件:MgSO4溶液濃度2000mg/L、操作壓力100psi(690KPa)、溫度77℉(25℃)、pH7.5、回收率15%、運行24小時后測試。 2、單支膜元件的通量可能在-15%—+25%的范圍內變化。 工業德蘭梅爾納濾膜應用領域 可應用于地下水除硬度、地表水除有機物、色度、油水分離等。
本人現在有一個小區污水處理要用膜處理,需要了解納濾膜的價格和性能,希望廠家能提供資料,合適的話可以商談購買事宜,catlin001@sina.com
納濾 ( NF ) 膜早期稱為松散反滲透 ( Loose RO ) 膜,是80年代初繼典型的反滲透 ( RO ) 復合膜之后開發出來的。其準確定義到目前為止,學術界還沒有一個統一的解釋,這里暫表達為:NF膜介于RO與UF膜之間,對NaCL的脫除率在90%以下,RO膜幾乎對所有的溶質都有很高的脫除率,但NF膜只對特定的溶質具有高脫除率; NF膜主要去除直徑為1個納米 ( nm ) 左右的溶質粒子,截留分子量為100~1000,在飲用水領域主要用于脫除三鹵甲烷中間體、異味、色度、農藥、合成洗滌劑,可溶性有機物,Ca、Mg等硬度成分及蒸發殘留物質。納濾膜的應用1、軟化水處理對苦咸水進行軟化、脫鹽是納濾膜應用的最大市場。在美國目前已有超過40萬噸/日規模的納濾膜裝置在運轉,大型裝置多數分布在佛羅里達半島,其中最大的兩套裝置規模分別為3.8萬噸/日 ( 1989年 ) 和3.6萬噸/日 ( 1992年 )。2、飲用水中有害物質的脫除傳統的飲用水處理主要通過絮凝、沉降、砂濾和加氯消毒來去除水中的懸浮物和細菌,而對各種溶
在過去的很長一段時間里,納濾膜被稱為超低壓反滲透膜(LPRO:Low Pressure Reverse Osmosis),或稱選擇性反滲透膜或松散反滲透膜(Loose RO:Loose Reverse Osmosis)。日本學者大谷敏郎曾對納濾膜的分離性能進行了具體的定義:操作壓力≤1.50mPa,截留分子量200~1000,NaCl的截留率≤90%的膜可以認為是納濾膜。現在,納濾技術已經從反滲透技術中分離出來,成為介于超濾和反滲透技術之間的獨立的分離技術,己經廣泛應用于海水淡化、超純水制造、食品工業、環境保護等諸多領域,成為膜分離技術中的一個重要的分支。 納濾技術原理a.溶解--擴散原理:滲透物溶解在膜中,并沿著它的推動力梯度擴散傳遞,在膜的表面形成物相之間的化學平衡,傳遞的形式是:能量=濃度o淌度o推動力,使得一種物質通過膜的時候必須克服滲透壓力。b.電效應:納濾膜與電解質離子間形成靜電作用,電解質鹽離子的電荷強度不同,造成膜對離子的截留率有差異,在含有不同價態離子的多元體系中,由于道南(DONNAN)效應,使得膜對不同離子的選擇性不一樣,不
膜的可靠性是目前阻礙膜技術推廣應用的關鍵之一,而膜污染又是影響其可靠性的決定因素。 盡管在膜的應用過程中產生膜污染是在所難免的,但是可以通過對不同的膜污染采取相應的措施來減少膜污染程度。納濾膜污染的特性與水中污染物的物理、 化學、 微生物性質密切相關,可分為無機污染、 有機污染和微生物污染。 用納濾膜法處理水的過程中,造成膜污染的物質主要是地表水和地下水存在的水合狀態的金屬氧化物、 含鈣化合物、 膠體物質、 有機物以及微生物等,這些物質在膜表面上形成了濾餅、 凝膠及結垢等附著層或堵塞膜孔,因此導致膜分離性能發生變化,具體表現為膜的透過通量減少、膜的荷電性質和膜孔結構發生變化,膜的使用壽命降低。納濾膜污染的控制與防止膜污染通常是指溶液中的溶質、 膜以及溶劑相互作用而產生的一些復雜現象,主要包括膜面污堵、 化學破壞以及細菌生長幾種情況。其一般性機理是:當截留的污染物質沒有從膜表面傳質回主體液流中,膜面上污染物質的沉淀與積累,使水透過膜的阻力增加,妨礙了膜面上的溶解擴散,從而導致膜產水量和水質的下降。同時由于沉積物占據了鹽水通道空間,限制了組件中的水流流動,增加
大多數的納濾是多層聚合物組成的復合型膜,納濾是介于反滲透和超濾之間的一種膜。納濾膜的表層孔徑范圍在納米級(10-9m),平均孔徑為2mm,相對分子質量截留范圍為200-1000。其表面分離層通常荷負電化學基團,多數納濾膜表面荷負電。納濾膜的孔徑和表面荷電特征使其分離具有兩個特性,即篩分效應和電荷效應。 反滲透膜脫除了所有的鹽和有機物,而超濾膜對鹽和低分子有機物沒有截留效果。納濾膜截留了糖類低分子有機物和多價鹽(如MgSO4),對單價鹽的截留率僅為10%~80%,具有相當大的通透性,而二價及多價鹽的截留率均在90%以上。納濾膜對鹽的截留性能主要是由膜的電荷效應決定的,納濾膜對中性不帶電荷的物質(如,乳糖、葡萄糖、麥芽糖)的截留則是由膜的篩分效應決定的。例如,日東電工的NTR-7450膜,脫鹽率是50%,對蔗糖的截留率是36%,
在過去的很長一段時間里,納濾膜被稱為超低壓反滲透膜(LPRO:Low Pressure Reverse Osmosis),或稱選擇性反滲透膜或松散反滲透膜(Loose RO:Loose Reverse Osmosis)。日本學者大谷敏郎曾對納濾膜的分離性能進行了具體的定義:操作壓力≤1.50mPa,截留分子量200~1000,NaCl的截留率≤90%的膜可以認為是納濾膜。現在,納濾技術已經從反滲透技術中分離出來,成為介于超濾和反滲透技術之間的獨立的分離技術,己經廣泛應用于海水淡化、超純水制造、食品工業、環境保護等諸多領域,成為膜分離技術中的一個重要的分支。 納濾技術原理a.溶解--擴散原理:滲透物溶解在膜中,并沿著它的推動力梯度擴散傳遞,在膜的表面形成物相之間的化學平衡,傳遞的形式是:能量=濃度o淌度o推動力,使得一種物質通過膜的時候必須克服滲透壓力。b.電效應:納濾膜與電解質離子間形成靜電作用,電解質鹽離子的電荷強度不同,造成膜對離子的截留率有差異,在含有不同價態離子的多元體系中,由于道南(DONNAN)效應,使得膜對不同離子的選擇性不一樣,不
納濾膜的成膜材料基本上與反滲透材料相同。商品化納濾膜的膜材質主要有以下幾種:醋酸纖維素(CA)、磺化聚砜(SPS)、磺化聚醚砜(SPES)和聚乙烯醇(PVA)等。無機材料制備的納濾膜目前也已商品化。納濾膜的制備工藝大致有以下幾種:相轉化法、稀溶液涂層法、界面聚合法、熱誘導相轉化法、化學改良法等,其中界面聚合法是制備納濾膜最常用的方法。無機材料納濾膜一般采用溶膠-混凝法制備。部分納濾膜的分離性能,可以看出,不同納濾膜的分離性能不完全相同。他們有一個共同點,即膜對單價離子的截留率低,對硫酸根和蔗糖的截留率高,膜對單價離子的截留率隨溶液濃度的增高而迅速下降。膜的這些特性受控于膜材料、膜結構形態和膜的表面性質等。納濾膜組件商業上的納濾膜組件大多為卷式組件,此外也有采用管式和中空纖維式的納濾膜組件。表2所示是部分納濾膜組件的性能。納濾膜有2個特性:1、對不同有機物組分的分離性能,分子量的“切割”范圍約為200-1000;2、膜表面負電荷對不同電荷和不同價態陰離子的Donnan點位不一樣。納濾膜的獨特性能決定了它的應用范圍,適用
納濾 ( NF ) 膜早期稱為松散反滲透 ( Loose RO ) 膜,是80年代初繼典型的反滲透 ( RO ) 復合膜之后開發出來的。其準確定義到目前為止,學術界還沒有一個統一的解釋,這里暫表達為:NF膜介于RO與UF膜之間,對NaCL的脫除率在90%以下,RO膜幾乎對所有的溶質都有很高的脫除率,但NF膜只對特定的溶質具有高脫除率; NF膜主要去除直徑為1個納米 ( nm ) 左右的溶質粒子,截留分子量為100~1000,在飲用水領域主要用于脫除三鹵甲烷中間體、異味、色度、農藥、合成洗滌劑,可溶性有機物,Ca、Mg等硬度成分及蒸發殘留物質。 納濾膜的應用 1、軟化水處理對苦咸水進行軟化、脫鹽是納濾膜應用的最大市場。在美國目前已有超過40萬噸/日規模的納濾膜裝置在運轉,大型裝置多數分布在佛羅里達半島,其中最大的兩套裝置規模分別為3.8萬噸/日 ( 1989年 )
膜的可靠性是目前阻礙膜技術推廣應用的關鍵之一,而膜污染又是影響其可靠性的決定因素。 盡管在膜的應用過程中產生膜污染是在所難免的,但是可以通過對不同的膜污染采取相應的措施來減少膜污染程度。納濾膜污染的特性與水中污染物的物理、 化學、 微生物性質密切相關,可分為無機污染、 有機污染和微生物污染。 用納濾膜法處理水的過程中,造成膜污染的物質主要是地表水和地下水存在的水合狀態的金屬氧化物、 含鈣化合物、 膠體物質、 有機物以及微生物等,這些物質在膜表面上形成了濾餅、 凝膠及結垢等附著層或堵塞膜孔,因此導致膜分離性能發生變化,具體表現為膜的透過通量減少、膜的荷電性質和膜孔結構發生變化,膜的使用壽命降低。納濾膜污染的控制與防止膜污染通常是指溶液中的溶質、 膜以及溶劑相互作用而產生的一些復雜現象,主要包括膜面污堵、 化學破壞以及細菌生長幾種情況。其一般性機理是:當截留的污染物質沒有從膜表面傳質回主體液流中,膜面上污染物質的沉淀與積累,使水透過膜的阻力增加,妨礙了膜面上的溶解擴散,從而導致膜產水量和水質的下降。同時由于沉積物占據了鹽水通道空間,限制了組
論文簡介:用卷式納濾膜進行 了 MgSO 、K2SO 、MgC12等 5種物質的脫 鹽性能研 究,考察 了進料操作壓力和濃度對表觀截 留率和膜通量的影 投稿網友:mojens 上傳時間: 2013-07-24